Vivre avec la SLA pendant les fêtes : la famille Peacock

Lorsqu’un ami ou un proche vit avec la SLA, la saison des Fêtes peut être très pénible. C’est certainement le cas de la famille Peacock depuis que Jeff, conjoint et père, a reçu un diagnostic de SLA il y a trois ans. Cette année, Jeff ne pourra pas décorer le sapin, distribuer les cadeaux ou […]

De nouveaux investissements en recherche sur la SLA reflètent l’augmentationdes connaissances sur la maladie et la possibilité accrue de mettre au point des médicaments efficaces

La Société canadienne de la SLA, en partenariat avec la Fondation Brain Canada, a annoncé aujourd’hui l’attribution de 4,5 millions de dollars en financement à neuf nouveaux projets de recherche sur la SLA. Cela signifie que depuis le phénomène de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) a enflammé les médias sociaux […]

Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada

La générosité des Canadiens aide trois chercheurs en début de carrière à concentrer leurs efforts sur la SLA dans des laboratoires et des universités du pays. Les fonds de recherche, totalisant plus d’un million de dollars, ont été attribués par le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et par la Fondation […]

Le Défi du seau d’eau glacée mène à la découverte d’un gène lié la SLA

Plus tôt cette semaine, des chercheurs ont annoncé avoir découvert que le gène NEK1 joue un rôle considérable dans le développement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette découverte historique est le fruit d’une collaboration entre des chercheurs provenant de 11 pays qui a été financée à l’aide du Défi du seau d’eau glacée. L’équipe […]