Nouvelles scientifiques qui ont fait les manchettes en 2017

En 2017, d’importantes percées scientifiques réalisées au Canada et ailleurs dans le monde ont permis de faire des progrès importants et remarquables dans le domaine de la recherche sur la SLA. Des découvertes qui accroissent notre compréhension de cette maladie sont réalisées beaucoup plus fréquemment que jamais et par le fait même, de nombreux nouveaux […]

Une protéine de garde peut-elle protéger les motoneurones de la toxicité dans la SLA?

Les protéines sont des bêtes de somme à l’intérieur des cellules, puisqu’elles sont responsables de pratiquement toutes les fonctions cellulaires. Pour accomplir leur travail correctement, elles doivent se replier dans la bonne forme tridimensionnelle. Si elles adoptent la mauvaise forme, elles peuvent coller ensemble et former des agrégats. Si les protéines mal repliées ne sont […]

Un changement dans la façon de voir les Fêtes

James et Madeleine sont mariés depuis 55 ans. Leur vie de couple a été comblée de trois enfants, six petits enfants et un chalet familial tant aimé, qui appartient à la famille depuis cinq décennies. La SLA a forcé la famille à apporter certains ajustements. Par exemple, depuis que James a reçu un diagnostic de […]

Les probiotiques peuvent-ils jouer un rôle protecteur dans la SLA?

Les probiotiques sont des bactéries vivantes qui sont bénéfiques pour le système digestif. On n’a qu’à penser aux bienfaits digestifs des probiotiques dans des aliments comme le yogourt ou le kéfir. De nombreux scientifiques étudient comment les variations de la composition de la flore bactérienne intestinale pourraient contribuer à un éventail de maladies comme l’obésité, […]

Comprendre si et comment le corps compense la perte des motoneurones chez les personnes atteintes de SLA

Le diagramme électrique d’un bâtiment indique comment les fils, les installations et les composants électriques sont branchés dans un système électrique. Lorsqu’un circuit est défectueux, il est facile de trouver la source du problème parce que certaines lumières ne fonctionneront pas. Le système nerveux humain est toutefois beaucoup plus complexe. C’est un réseau vivant de […]

Le rôle de la Société canadienne de la SLA, des RLISS et des cliniques de la SLA dans l’aide apportée aux personnes qui reçoivent un diagnostic de SLA en Ontario

Si vous recevez un diagnostic de SLA en Ontario, vous pouvez obtenir des renseignements, des soins et du soutien auprès de quelques sources différentes : la Société canadienne de la SLA, votre clinique de la SLA et le RLISS (Réseau local d’intégration des services de santé, anciennement appelé Centre d’accès aux soins communautaires, ou CASC). En […]

Aborder le sujet de la SLA avec les amis et la famille crée des défis particuliers aux aidants

Prendre soin d’un proche atteint de SLA peut faire ressortir certaines des meilleures qualités d’une personne, comme l’engagement, la compassion et la résilience, entre autres. En même temps, il s’agit d’un rôle stressant, émotionnellement épuisant et parfois accablant. Être un aidant auprès d’une personne atteinte de SLA implique non seulement de nouvelles responsabilités et considérations […]

Un récit de résilience mentale et d’expression créative à l’occasion de Mardi je donne

Quand une personne reçoit un diagnostic de SLA, sa première pensée porte souvent sur sa perte de fonctions imminente, comme l’incapacité progressive de marcher, parler manger et avaler. Or, la réalité de cette maladie impitoyable s’accompagne aussi souvent de défis émotionnels. C’est une réalité que Barry Law connaît trop bien. Lorsque Barry a reçu un […]

Une association médicamenteuse prometteuse peut-elle s’attaquer à un des attributs biologiques caractéristiques de la SLA?

Toutes les cellules du corps produisent des protéines, mais elles font parfois des erreurs, ce qui produit des protéines qui ont la mauvaise forme. Dans un organisme sain, il existe des mécanismes de protection à l’intérieur des cellules qui s’occupent des protéines mal formées pour qu’elles ne causent pas de problèmes. Toutefois, lorsque ces mécanismes […]

La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche visant à faire de la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) une maladie traitable, et non terminale

Le concours de financement de 2017 marque la fin d’un partenariat de 20 millions $ pour la recherche avec la Fondation Brain Canada à la suite de l’« Ice Bucket Challenge » TORONTO, le 22 novembre 2017 – La Société canadienne de la SLA a annoncé aujourd’hui 12 nouveaux projets de recherche stimulants qui seront […]

Parler de son diagnostic de SLA

Il n’est pas facile de dire à sa famille et à ses amis qu’on a reçu un diagnostic de SLA. Il n’y a pas non plus de bonne ou de mauvaise façon de le faire. Les personnalités individuelles, les circonstances familiales et la mesure dans laquelle les symptômes sont visibles peuvent toutes jouer un rôle […]

Idées de cadeaux pour la saison des Fêtes pour une personne vivant avec la SLA

Qu’est-ce qu’on peut donner à quelqu’un vivant avec la SLA pour lui démontrer que vous vous souciez de cette personne? Il n’y a pas de cadeau « universel » qui fonctionne pour tout le monde, mais il existe des façons spéciales de dire « Je pense à toi ». La saison des Fêtes peut constituer […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, novembre 2017

La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à développer une carte des voies biologiques qui ont de l’importance dans la SLA et à mieux comprendre cette maladie complexe. […]

La recherche aidera les personnes vivant avec la SLA à rester actives et indépendantes

Mise à jour le 31 octobre 2017 Il est important pour les personnes vivant avec la SLA de rester actives et indépendantes le plus longtemps possible à mesure que la maladie progresse. Il existe de nombreuses façons de gérer les symptômes ou de recevoir des soins, mais il n’y a pas assez de recherches en […]

Maximiser l’impact des dons investis dans la recherche sur la SLA

La découverte de nouveaux traitements qui peuvent changer le cours de la SLA nécessite un programme de recherche fort qui appuie une grande communauté de chercheurs examinant de multiples pistes de recherche. La Société canadienne de la SLA appuie la recherche de calibre mondial au Canada depuis plus de 30 ans au moyen de subventions et de […]

Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada

Tout a commencé il y a environ cinq ans dans le laboratoire d’un chercheur canadien de la SLA avec des vers dans une boîte de pétri. Aujourd’hui, les chercheurs s’apprêtent à lancer un essai clinique de phase 2 de la pimozide. Dans quelques mois, le processus de recrutement des participants à divers endroits au Canada […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017

La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à développer une carte des voies biologiques qui ont de l’importance dans la SLA et à mieux comprendre cette maladie complexe. […]

Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA

Audrey Labarre étudie dans le labo du Dr Alex Parker à l’Université de Montréal. Pouvez-vous résumer votre recherche?  Oui. Dans le labo, on travaille avec des petits vers, les C. elegans. On a des modèles pour la SLA dans le laboratoire, puis moi je m’intéresse particulièrement au microbiote intestinal, donc toutes ces bactéries qui vivent dans […]

Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire

Mise à jour le 20 octobre 2017 Elsa Tremblay de l’Université de Montréal étudie la SLA à cause d’une connexion personnelle. Si t’avais à parler à quelqu’un qui a la SLA, qu’est-ce que tu lui dirais?  Si j’avais à parler à quelqu’un qui a la maladie, je lui dirais qu’en ce moment on est vraiment dans […]

Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques

Bon nombre de personnes vivant avec la SLA et leurs familles veulent savoir comment les découvertes scientifiques passent de la recherche fondamentale en laboratoire vers les différentes phases d’essais cliniques avec des sujets humains volontaires. Elles veulent aussi comprendre pourquoi la recherche clinique est nécessaire pour l’approbation d’une thérapie et pourquoi les chercheurs prennent tant […]

Every August Until A Cure

« Every August until a cure. » These five words were first spoken by ALS patient and advocate Pat Quinn upon accepting a Webby Award for his part in creating the Ice Bucket Challenge. The social media phenomenon and global sensation raised millions of dollars for charitable organizations dedicated to funding ALS research and support, and gave […]

La quête de découverte sur la SLA du Dr Richard Bedlack : La vérité existe

Mise à jour le 20 octobre 2017 La passion pour la neurologie du Dr Richard Bedlack est née lorsqu’il était enfant. Comme bon nombre d’enfants, il dévalait en roulant des collines avec son petit frère. Toutefois, en raison de sa nature curieuse, il se demandait pourquoi cela les étourdissait. Sa fascination pour le système nerveux […]

Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il a été amélioré!

Mise à jour le 28 novembre 2017 Dans un article précédent, nous vous parlions de notre intention de mettre en œuvre une série d’améliorations pour mieux répondre aux besoins des personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. L’une de ces améliorations a été apportée à notre programme de prêt d’équipement, qui fournit une […]

Amélioration du soutien communautaire offert aux personnes vivant avec la SLA

Mise à jour le 28 novembre 2017  Comme nous l’avons mentionné dans un article antérieur, la Société canadienne de la SLA a apporté des améliorations à sa gamme de services dans le but de renforcer le soutien offert aux personnes et aux familles vivant avec la SLA en Ontario. À la mi-juillet, nous vous avons fait […]

Utilisez-vous le programme de prêt d’équipement de la Société canadienne de la SLA? Il sera bientôt amélioré!

Dans un article précédent, nous vous parlions de notre intention de mettre en œuvre une série d’améliorations pour mieux répondre aux besoins des personnes et familles vivant avec la SLA en Ontario. L’un de ces améliorations touche notre programme de prêt d’équipement, qui fournit une gamme d’articles – appareils de mobilité, lève-personnes et bancs de […]

Maintenant disponible : le Rapport annuel de 2016 de la Société canadienne de la SLA

La Société canadienne de la SLA fait partie d’une communauté passionnée et compatissante communauté, unie dans son profond désir d’améliorer la vie des personnes vivant avec cette affection et d’en faire une maladie traitable, et non terminale. Nous savons que la participation de NOUS TOUS — donateurs, bénévoles, personnes vivant avec la SLA, aidants, chercheurs, et […]

Des députés donnent une voix à la SLA au Parlement

En 2016, un groupe de parlementaires et de sénateurs de tous les principaux partis politiques ont uni leur force pour sensibiliser le gouvernement aux défis confrontant les Canadiens qui vivent avec la SLA. La création du Caucus sur la SLA sur la Colline du Parlement, lequel est présidé par Francis Drouin, député de Glengarry-Prescott-Russell, représentait […]

Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche

La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l’un des faits saillants partagés par le Dr David Taylor, vice-président de la recherche à la Société canadienne de la SLA, lors du webinaire du 13 juin 2017. Le webinaire était […]

Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille

Mise à jour le 28 novembre 2017 Lorsque vous vivez avec la SLA ou que vous prenez soin de quelqu’un qui en est atteint, il y a une foule de défis et de changements à envisager. Grâce au soutien des donateurs, la Société canadienne de la SLA aide les gens et leur famille en Ontario […]

Du deuil à l’espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie

Dès un âge très jeune, j’avais un lien spécial avec mon grand-père. Quand j’étais toute petite, ma grand mère et lui passaient six mois au Portugal. Quand ils revenaient, je refusais de m’éloigner de lui et passais des heures à le contempler, me comptant chanceuse de l’avoir comme grand-père. Je n’oublierai jamais les moments que […]

La puissance de l’amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »

Comme la plupart des couples, Denis et Tom caressaient des rêves pour leur avenir. Ils se sont rencontrés il y a 25 ans à Philadelphie et, quand Denis a accepté un poste à Toronto, Tom a quitté son emploi et est venu s’installer dans une ville étrangère pour être avec lui. Tom a trouvé un […]

Une fille résolue à honorer son père

Si vous aviez demandé à Kimberley de définir la sclérose latérale amyotrophique il y a deux ans, elle aurait admis ne pas pouvoir le faire. Médicalement parlant, le terme « latérale » désigne la région de la colonne vertébrale où se trouvent les cellules nerveuses qui nourrissent les muscles. Lorsque les cellules nerveuses meurent, les […]

Eddy vit sa vie à sa façon

Lorsqu’Eddy a reçu son diagnostic de SLA en 1992, on lui a donné une espérance de vie de trois à cinq ans. Ses symptômes ont commencé à se manifester sous forme de faiblesse dans la main gauche qui s’est graduellement propagée au reste de son corps. « En l’espace de 15 mois, j’ai perdu la […]

Profiter d’aujourd’hui avec passion et humour

Judy est le genre de personne qui peut toujours vous faire sourire. Animée d’une joie de vivre contagieuse, d’une positivité sans faille et d’un sens de l’humour bien aiguisé, Judy est inspirante dans sa capacité de profiter réellement d’aujourd’hui. Au premier coup d’œil, on ne saurait pas que Judy a la SLA. À l’âge de […]

Carol : elle vit, aime et rit pour aujourd’hui

Ayant reçu un diagnostic de SLA en septembre 2013 à l’âge de 41 ans, Carol a surpassé l’espérance de vie de deux à trois ans que son neurologue lui avait donnée à l’origine. Depuis lors, elle est confrontée chaque jour à la dégénération de ses fonctions musculaires – mais refuse de se laisser arrêter. Lorsqu’elle […]

Malgré sa perte de mobilité, Tim n’a jamais perdu le sourire

Tim a toujours été activement engagé dans la vie. Il adorait son travail, être entraîneur de hockey, s’adonner à ce sport, faire du vélo et passer du temps avec sa famille et ses amis. La SLA lui a dérobé sa capacité de bouger. Elle l’a forcé à faire des ajustements énormes, mais elle n’a jamais […]

Le meilleur moment de profiter d’aujourd’hui, c’est maintenant

Un diagnostic de SLA est une nouvelle accablante, et bon nombre des personnes et familles qui vivent avec cette maladie vous diront que ses réalités sont dévastatrices. La SLA peut vous dérober votre mobilité, votre capacité de parler et de rire, votre force, et votre capacité de manger et boire. Mais elle ne peut pas […]

Un deuxième traitement pour la SLA, l’édaravone, vient d’être approuvé aux États-Unis

Mise à jour le 5 octobre 2017 Faits saillants : En mai 2017, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l’édaravone (également appelé Radicava et Radicut) pour le traitement de la SLA. Il s’agit du deuxième médicament contre la SLA approuvé aux É.-U. Le premier médicament, le riluzole, a été approuvé il y […]