Idées de cadeaux pour la saison des fêtes

Prendre soin d’un parent ou d’un ami qui vit avec la SLA est un acte précieux d’amour et de dévouement. Cela représente souvent un engagement à plein temps qui exige beaucoup d’énergie physique et émotionnelle. De ce fait, c’est difficile pour l’aidant de s’occuper de sa propre santé et de son bien-être. Si vous connaissez […]

La Société canadienne de la SLA dédie la dernière campagne de financement de contrepartie du « Ice Bucket Challenge » destinée à la recherche à des chercheurs en début de carrière, qui cherchent à créer un avenir sans SLA

Le concours de financement 2018, en collaboration avec la Fondation Brain Canada, a permis de décerner 720 000 $ en bourses à six stagiaires, ce qui constitue un record du plus grand nombre de bourses de stagiaire jamais octroyé en une seule année. TORONTO, 13 décembre 2018 – Aujourd’hui, la Société canadienne de la SLA […]

Grâce à la générosité des donateurs, la Société canadienne de la SLA investit 1 million de dollars dans la recherche innovante sur la SLA au Canada pour en améliorer sa compréhension

Le programme de recherche de la Société canadienne de la SLA subventionne huit nouveaux projets qui se concentrent à chercher de nouveaux objectifs en matière de traitements. TORONTO, 15 novembre 2018 – La Société canadienne de la SLA annonce aujourd’hui un investissement d’un million de dollars dans huit nouveaux projets de recherche financés en 2018 […]

La Société canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de santé

La Société canadienne de la SLA est fière d’annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d’administration de la Coalition canadienne des organismes de bienfaisance en santé (CCOBS). En qualité de membre de la CCOBS, la Société canadienne de la SLA est en mesure de mettre en lumière la perspective de […]

La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve

*MISE À JOUR en janvier 2019 – Eddy est décédé de la SLA au début de l’année 2019. Jusqu’à son décès, Eddy a travaillé sans relâche pour sensibiliser le public à la SLA et mobiliser les gens en soutien à la cause, utilisant les médias sociaux et son site Web personnel pour tisser des liens avec les […]

Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone), un deuxième traitement contre la SLA pour les Canadiens

Faits saillants : Le 4 octobre, Santé Canada a approuvé le Radicava (édaravone) pour traiter la SLA. La terminologie utilisée par Santé Canada pour cette approbation s’appelle avis de conformité (AC). L’approbation survient à la suite d’un examen prioritaire du médicament pendant 180 jours. L’approbation de Santé Canada signifie que le Radicava (édaravone) peut être commercialisé et […]

Une communauté soudée

En 2014, l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) a donné espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA – espoir qu’un jour, il y aurait une cure pour cette maladie terminale. Dans le sillage de l’« Ice Bucket Challenge », nous avons eu l’énorme responsabilité d’investir les dons recueillis avec […]

Chaque mois d’août jusqu’au bout 2018

«Chaque mois d’août jusqu’au bout. » Pat Quinn, défenseur de la cause de la SLA, a prononcé ces mots pour la première fois lorsque les Webby Awards lui ont remis un prix pour avoir participé à la création de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée). Ayant enflammé les médias sociaux, ce phénomène […]

Radicava (édaravone) : faites entendre votre voix

Mise à jour le 18 juillet 2018 L’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a récemment publié un appel de rétroaction des patients pour le Radicava (édaravone). Il s’agit d’une autre étape du processus d’approbation et d’accessibilité du médicament, qui fait présentement l’objet d’une évaluation par Santé Canada. En réponse à […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, juin 2018

La recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent, les chercheurs s’approchant d’un avenir sans SLA. Notre plus grand espoir est de faire en sorte que la SLA cesse de voler des rêves, des capacités fonctionnelles et des vies, et plus que jamais, la recherche est en voie de faire de ce rêve une […]

Des bulles microscopiques dans la circulation sanguine peuvent-elles transporter efficacement des traitements contre la SLA?

Une des caractéristiques spécifiques de la SLA est l’agrégation de protéines dans les motoneurones. On croit que ces agrégats entraînent une toxicité et finissent par causer la mort des motoneurones, entraînant la diminution du contrôle musculaire, de la mobilité et, à terme, de la capacité à manger et à respirer. De nombreux scientifiques cherchent des […]

Les jeunes collecteurs de fonds ont un impact énorme

Quand une maladie comme la SLA frappe, les gens se rallient souvent autour de leurs proches et s’engagent à faire leur part. Les réalités de la maladie sont telles que chaque membre de la famille est touché, y compris les enfants et les jeunes, ce qui les inspire à poser des gestes concrets pour créer […]

Pleins feux sur le dévouement des bénévoles

En tant qu’organisme de bienfaisance, la Société canadienne de la SLA est chanceuse de pouvoir compter sur une foule de bénévoles qui consacrent leur temps et leurs talents à notre cause partagée. Chacune de ces personnes a une histoire et une expérience uniques qui l’ont incitée à se joindre à notre organisation, mais elles partagent […]

Comment les nouveaux médicaments sont-ils approuvés et mis à la disposition des Canadiens?

À la lumière de la nouvelle voulant que l’entreprise MT Pharma ait entamé les démarches réglementaires nécessaires pour offrir le médicament édaravone au Canada, la communauté de la SLA du pays se trouve devant la possibilité d’avoir accès à une deuxième option de traitement près de 20 ans après l’approbation du riluzole. Or, comment un […]

Versez des dons mensuels et contribuez à un avenir sans SLA

Si vous avez déjà été touché par la SLA, vous comprenez à quel point cette maladie peut être dévastatrice. Non seulement elle prive une personne de sa capacité de marcher, de parler, de manger, d’avaler et, éventuellement, de respirer, mais elle est aussi incurable et la majorité des personnes qui en sont atteintes meurent de […]

Les découvertes sur la résistance des muscles oculaires à la SLA peuvent-elles fournir des pistes pour aider à préserver la fonction d’autres muscles?

Les muscles sont constitués de fibres distinctes regroupées qui reçoivent des signaux des motoneurones, ce qui a pour effet de contracter ou de détendre les muscles. Les motoneurones se lient aux fibres musculaires individuelles à de petits endroits appelés jonctions neuromusculaires, où des cellules gliales spécialisées appelées cellules de Schwann périsynaptiques (CSP) assurent le bon […]

À la mémoire du professeur Stephen Hawking

Ce matin, nous avons appris le décès du professeur Stephen Hawking et ajoutons notre voix à celle des nombreuses personnes qui sont attristées par cette nouvelle. Bien que la SLA n’ait pas défini l’existence du professeur Hawking, celui-ci a vécu avec cette maladie pendant plus de 50 ans et a joué un rôle actif pour […]

L’ALS Association s’associe à la Motor Neurone Disease Association et à la Société canadienne de la SLA pour établir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA

Washington, D.C. (le 8 mars 2018) – L’ALS Association, en partenariat avec la Motor Neurone Disease Association (MND Association) et la Société canadienne de la SLA, est heureuse d’annoncer un financement de 600 000 $ pour soutenir la plateforme d’anticorps reproductibles anti-SLA (PARa-SLA). Le financement permettra de soutenir la création d’une plateforme en libre accès […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, février 2018

La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à élaborer une carte des voies biologiques qui ont de l’importance dans la SLA et à mieux comprendre cette maladie complexe. […]

Un message d’espoir, d’amour et de joie à l’occasion de la Fête de la famille

Quand vous demandez aux amis d’Helen Koehler de la décrire, leur réponse est unanime : c’est une femme heureuse, positive et optimiste au sourire permanent et au grand cœur. Quand on parle à Helen (mieux connue sous le nom de « Pebbles » parmi sa famille et ses amis), on l’entend parler d’une vie remplie […]

On brûle des calories pour la SLA

Si vous désirez participer à une activité de financement pour la SLA dans votre collectivité, rendez-vous sans tarder à une succursale d’Orangetheory Fitness! Le 15 février 2018, Orangetheory Fitness lancera une campagne dans ses quelque 70 studios d’exercice du Canada au profit du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA. À la même époque l’an […]

Tirer profit des progrès scientifiques et de la science ouverte pour étudier l’évolution de la SLA

La SLA est une maladie qui paralyse progressivement les personnes atteintes, à mesure que les motoneurones perdent leur capacité de communiquer avec les muscles du corps et finissent par mourir. Cependant, les problèmes ne sont pas seulement causés par des modifications à l’intérieur des motoneurones; l’environnement cellulaire autour des motoneurones peut en effet avoir une […]

L’étude des levures pourrait-elle contribuer à comprendre comment la SLA évolue?

Quand on regarde l’image d’une cellule dans un livre de science, les structures internes ont l’air statiques et organisées de façon ordonnée. Toutefois, dans les cellules vivantes, de nombreux processus sont à l’œuvre pour convertir les nutriments en énergie et produire les protéines nécessaires à la fonction et à la croissance des tissus et des […]

La technologie d’écran tactile pourrait-elle améliorer les tests de déficience cognitive chez les personnes atteintes de SLA?

La démence frontotemporale (DFT) est un groupe de troubles causés par la perte de cellules nerveuses dans les zones du cerveau responsables de la gestion des fonctions cognitives et du mouvement volontaire. En soi, la DFT, qui est la deuxième forme de démence la plus courante après la maladie d’Alzheimer, peut causer des problèmes de […]

Comparaison des profils d’ADN des Canadiens qui ont un patrimoine génétique comparable

Situé au cœur du noyau de chaque cellule du corps, l’ADN contient le plan directeur — l’ensemble complet d’instructions génétiques requises pour permettre au corps de grandir, de vivre et de se reproduire. L’ADN ressemble à une échelle tordue qui se compose de 3,2 milliards de paires d’éléments qui s’unissent pour former les échelons. Un […]