La société canadienne de la SLA investit près de 1,4 million de dollars dans des projets de recherche innovants sur la SLA dans la poursuite d’un avenir sans SLA

TORONTO – Après la tenue d’un concours rigoureux, la Société canadienne de la SLA a annoncé aujourd’hui les gagnants des bourses de recherche 2019. Grâce au programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, soit la seule source de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, près de 1,4 million de dollars […]

Mises à jour de recherche sur la SLA, octobre 2019

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, octobre 2019 Bienvenue à la mise à jour d’octobre 2019 sur la recherche sur la SLA. Ce mois-ci, vous en apprendrez davantage sur les progrès réalisés par les chercheurs qui transforment la manière dont les essais cliniques sont menés, comprennent les rôles que peuvent jouer le microbiome et […]

Comprendre les enjeux : Les engagements en matière de santé de l’élection fédérale 2019

Dans le cadre de la campagne électorale fédérale 2019, êtes-vous curieux de savoir ce que les partis disent sur les enjeux qui peuvent toucher la communauté de la SLA au Canada? La Société canadienne de la SLA a demandé aux principaux partis ce qu’ils feraient, s’ils étaient élus, pour aider les gens et les familles […]

Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2019

Que se passe-t-il à ce moment-ci de l’année en matière de la recherche sur la SLA sur le plan mondial? Découvrez : les progrès réalisés par les chercheurs en ce qui concerne l’élaboration de nouveaux et de meilleurs modèles pour étudier la SLA en laboratoire; les connaissances acquises sur la progression de la SLA au niveau […]

Lutter pour plus de temps – pour rêver, vivre et être auprès de ses proches.

Karen VanLuven, 53 ans, et sa mère, 84 ans, utilisent toutes deux une marchette pour se déplacer dans leur appartement. Karen a emménagé dans l’appartement de sa mère il y a neuf ans pour s’occuper d’elle. Sa mère souffrait de problèmes de mobilité et ne pouvait plus marcher sans aide. « Maintenant que je vis avec […]

L’attitude « ne jamais renoncer » de l’entraîneur Welburn-Ross pourrait changer l’avenir de la SLA

À la patinoire où il est entraîneur d’une équipe de hockey sur glace masculine depuis plus de 10 ans, Adam Welburn-Ross, 43 ans, est affectueusement surnommé « Coach soleil. » Il est fier de son attitude positive et maintenant qu’il vit avec la SLA, sa disposition aide tout le monde autour de lui à apprécier chaque précieux […]

Il est temps de changer la réalité de la SLA

La SLA, c’est toujours une question de temps. Combien de temps me reste-t-il? Combien de temps avant que je ne puisse plus serrer mes enfants dans mes bras? Combien de temps avant que je ne puisse plus marcher, manger ou respirer? Il est temps que nous changions cela. Il est temps que nous empêchions la […]

Est-ce que la clé pour ralentir la progression de la SLA pourrait se trouver dans les cellules immunitaires du cerveau?

Les cellules microgliales sont les principales cellules immunitaires du cerveau et de la moelle épinière. Elles patrouillent le système nerveux central pour repérer et éliminer les débris cellulaires indésirables et les neurones morts, ainsi que des organismes comme les bactéries et les virus qui présentent des risques d’infection. Lorsqu’elles détectent des envahisseurs, elles changent leur […]

Partenariat avec la communauté de la SLA concernant un nouvel outil d’évaluation

Lorsqu’une personne est atteinte d’une maladie, comme la SLA, sa qualité de vie est touchée de plusieurs façons à mesure que la maladie progresse. « Le concept de qualité de vie peut signifier différentes choses pour différentes personnes. Pour certaines personnes, cela signifie les capacités fonctionnelles comme marcher jusqu’à la boîte aux lettres, mais pour d’autres, […]

Célébrer votre travail

Dans le cadre des célébrations de la Semaine de l’action bénévole 2019 #NVW2019, vous en avez appris davantage sur les bénévoles qui appuient le travail de la Société canadienne de la SLA de différentes façons. Vous avez pu lire sur ce qu’ils font, les raisons qui les motivent et les expériences mémorables qu’ils vivent. Qu’il […]

Augie’s Quest et la recherche sur la SLA

Orangetheory Fitness vous permet de participer à une activité de financement pour la SLA tout en vous entraînant! À compter du 1er mai 2019, Orangetheory Fitness lancera une campagne dans ses studios d’exercice du Canada au profit du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA.   Lors de l’édition inaugurale de 2018 au […]

Est que de nouvelles connaissances sur les granules d’ARN peuvent expliquer des types de SLA?

Au cours des dernières années, les chercheurs de la SLA ont appris que de petites structures dans les motoneurones appelées granules d’ARN constituent l’une des différences biologiques les plus courantes chez les gens atteints de la SLA et de la démence frontotemporale comparativement aux gens qui ne souffrent pas de ces maladies. Ces petites granules […]

Est-ce qu’une protéine qui n’a jamais été étudiée joue un rôle important dans la SLA?

Une protéine appelée TDP-43 se retrouve habituellement à l’intérieur du noyau cellulaire où elle joue un rôle essentiel dans la régulation de nombreux processus cellulaires. Toutefois, chez 97 % des personnes atteintes de SLA et chez près de la moitié des personnes souffrant de démence frontotemporale, on retrouve la protéine TDP-43 à l’extérieur du noyau cellulaire dans une […]

Les anticorps peuvent-ils aider à diagnostiquer plus rapidement la SLA?

Les méthodes actuellement utilisées pour diagnostiquer la SLA peuvent prendre jusqu’à deux ans et reposent en grande partie sur l’exclusion d’autres affections qui présentent des signes ainsi que des symptômes similaires. On croit qu’au moment du diagnostic de la SLA, les traitements pourraient être moins efficaces, car les dommages aux neurones sont déjà trop importants. […]

Est-ce qu’une infection virale peut jouer un rôle dans l’apparition et la progression de la SLA?

Un groupe de virus appelés entérovirus cause habituellement des maladies bénignes dont les symptômes peuvent comprendre de la fièvre, des difficultés respiratoires, des douleurs musculaires semblables à celles causées par la grippe; ces symptômes s’apparentent à ceux d’un rhume. Cependant, certains entérovirus peuvent causer des problèmes de santé plus graves, comme l’entérovirus D68 qui peut causer […]

Mises à jour de recherche sur la SLA, mars 2019

Pour vous présenter les dernières nouvelles concernant les progrès réalisés en matière de recherches, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA résume régulièrement, pendant l’année, les découvertes qu’elle considère comme étant les plus importantes. La présente mise à jour est la première pour 2019. Les chercheurs identifient un nouveau biomarqueur potentiel […]

L’imagerie cérébrale avancée peut-elle permettre de diagnostiquer la SLA plus tôt?

Les méthodes actuelles de diagnostic de la SLA consistent à exclure d’autres maladies qui présentent des symptômes similaires. Par conséquent, il peut s’écouler un plus d’an entre l’apparition des symptômes et la confirmation d’un diagnostic de SLA. C’est beaucoup trop long, surtout dans le cas d’une maladie dont les personnes atteintes survivent en moyenne deux […]

Est-ce que la diminution de la surexcitabilité des motoneurones peut être une nouvelle façon de traiter la SLA?

Dans le cerveau et la moelle épinière, les neurones se transmettent des signaux électriques les uns aux autres par l’entremise de composés chimiques spécialisés appelés neurotransmetteurs. Lorsque ce réseau de signalisation fonctionne bien, il y a un bon équilibre entre les composés chimiques qui excitent les neurones et ceux qui les inhibent. L’excitation et l’inhibition […]

Il se passe quoi avec le CuATSM

Cet article a été initialement publié sur le blogue de recherche de Motor Neurone Disease Association (l’Association pour les maladies de motoneurones) le 15 janvier 2019. Merci à l’auteur, le Dr Nicholas Cole, chef de la recherche, ainsi qu’à le Motor Neurone Disease Association pour avoir donné à la Société canadienne de la SLA la […]

Est-ce que les protéines alternatives récemment découvertes jouent un rôle dans la SLA?

Les protéines sont des blocs de construction essentiels utilisés par le corps pour fabriquer les tissus comme les muscles, les cartilages, la peau et le sang. La science conventionnelle suppose qu’une section de l’ADN connue comme un gène fournit les instructions pour une protéine unique ou « encode » une protéine unique. Une molécule appelée ARN messager […]

La recherche sur la SLA est importante

Les réalités de la SLA – une maladie complexe et terminale – ont mené Carol Skinner et Eddy Lefrançois, deux Canadiens touchés par la SLA, à lancer une campagne épistolaire. La campagne invitait les Canadiens à contacter leur député fédéral pour demander un financement durable et direct de la recherche sur la SLA. Plus de […]

Une technologie révolutionnaire permet aux chercheurs de l’Université de Toronto de lutter contre la SLA d’une nouvelle façon.

Des chercheurs ont découvert une variation dans différentes zones du cerveau et de la moelle épinière des gens qui vivent avec la SLA— certaines zones affichent une plus grande dégénérescence alors que d’autres ne sont pas touchées. Grâce à une subvention de projet de 125 000 $ du programme 2018 de recherche de la Société canadienne de […]

Est-ce qu’un outil d’édition génétique peut créer de meilleurs modèles animaux pour étudier la SLA?

Les modèles animaux permettent aux scientifiques d’étudier les maladies humaines en laboratoire. Ils aident les scientifiques à mieux connaître les changements biologiques qui surviennent lors de l’apparition et de la progression de la maladie, et ils peuvent accélérer l’identification de traitements prometteurs qui seront testés dans des essais cliniques sur des humains par la suite. […]

Quel est le lien entre les deux principales manifestations de la SLA?

Les découvertes scientifiques s’apparentent à des casse-tête. Au départ, deux morceaux d’un casse-tête peuvent sembler disparates, mais, après coup, on découvre une nouvelle façon de les comparer qui met en lumière leur lien et permet de révéler une image complète. Les mutations du gène C9ORF72 sont la cause génétique la plus fréquente de la SLA. […]

Est-ce que la mesure de « l’âge biologique » peut expliquer pourquoi la SLA touche les personnes de différentes façons?

La SLA se manifeste de différentes façons chez les personnes qui développent la maladie. Elle peut survenir en tout temps à l’âge adulte. Habituellement, les gens vivent seulement de deux à cinq ans après le diagnostic, mais elle peut durer de six mois à plus de 20 ans. 30 % à 50 % des personnes […]

Les dix principales nouvelles scientifiques de 2018

L’année dernière, d’importantes percées scientifiques au Canada et ailleurs dans le monde ont mené à des progrès importants et prometteurs dans le domaine de la recherche sur la SLA. Des découvertes qui accroissent notre compréhension de la SLA sont réalisées beaucoup plus fréquemment que jamais et par le fait même, de nombreux nouveaux traitements expérimentaux […]