La SLA, c’est toujours une question de temps. Combien de temps me reste-t-il? Combien de temps avant que je ne puisse plus serrer mes enfants dans mes bras? Combien de temps avant que je ne puisse plus marcher, manger ou respirer?
Il est temps que nous changions cela.
Il est temps que nous empêchions la SLA de détruire des rêves et des vies. Il est temps de dire la vérité : la SLA peut frapper tout le monde.
Mais nous pouvons faire quelque chose.
Il est temps que plus de gens comprennent la dure réalité de la SLA. Il est temps de faire de la SLA une maladie traitable, et non terminale. Il est temps d’avoir plus de temps.
À partir du mois de juin, le Mois de la sensibilisation à la SLA, et jusqu’à la fin de l’année, nous partagerons les histoires de gens de notre communauté qui ont besoin de plus de temps pour plus de joie, plus de rires et plus de moments spéciaux de la vie qui leur sont enlevés par la SLA.
Vous rencontrerez Adam, un entraîneur de hockey et père de deux enfants, qui se fait un point d’honneur de rester positif après avoir reçu un diagnostic de SLA plus tôt cette année. Karen, une agente de voyage qui est ralentie par la SLA, mais qui rêve de faire une croisière fluviale en Europe. Beth, qui s’ennuie chaque jour de son mari Tim et qui se rappelle le jour où il a réussi à descendre l’allée avec sa fille en fauteuil roulant le jour de son mariage.
En partageant leurs histoires, nous vous inviterons à vous joindre à une communauté forte et déterminée à changer la réalité de la SLA. Il y a tant de façons de le faire : dites-nous pour quoi il est temps selon vous. Participer à la Marche pour vaincre la SLA. Envoyer un message à nos dirigeants politiques. Faire un don. Tous ces efforts s’accumulent, et ils nous permettront de travailler ensemble pour faire une différence.
Il est temps de façonner un avenir sans SLA.
Vous pouvez nous rejoindre et rester au courant de nos efforts pour façonner un avenir sans SLA en joignant notre communauté en ligne. Suivez-nous sur Facebook, Twitter, Instagram et Linkedin.
À propos de la Société canadienne de la SLA
Par l’entremise du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, nous finançons des bourses de recherche examinées par les pairs, favorisons la collaboration et le développement de nouveaux moyens au sein de la communauté de recherche canadienne sur la SLA, et participons à de nouveaux domaines de recherche dans lesquels la Société est bien positionnée pour avoir un impact. En Ontario, la Société canadienne de la SLA joue un rôle semblable à celui des sociétés provinciales de la SLA. Elle offre des services et du soutien qui aident à répondre aux besoins des personnes vivant avec la SLA. Par l’intermédiaire de ses initiatives à l’échelle fédérale et en Ontario, la Société canadienne de la SLA donne une voix à l’expérience collective des gens qui vivent avec la SLA pour donner lieu à la modification des programmes et du système au profit de la communauté de la SLA. Nous comptons sur le soutien de généreux donateurs pour mener à bien notre mission.