Les réalités de la SLA – une maladie complexe et terminale – ont mené Carol Skinner et Eddy Lefrançois, deux Canadiens touchés par la SLA, à lancer une campagne épistolaire. La campagne invitait les Canadiens à contacter leur député fédéral pour demander un financement durable et direct de la recherche sur la SLA. Plus de 2 300 Canadiens se sont joints à l’initiative de Carol et d’Eddy; malheureusement, Eddy est décédé en janvier 2019 avant de pouvoir constater le résultat de cette initiative.

En soutien aux efforts de notre communauté, nous avons envoyé une lettre à la ministre de la Santé Ginette Petitpas Taylor expliquant pourquoi le gouvernement fédéral doit jouer un rôle pour soutenir la recherche sur la SLA. Cette lettre décrit les investissements fédéraux dans la recherche sur la SLA à ce jour, et contient aussi une analyse fondée sur notre propre vérification des faits, afin d’illustrer la nécessité d’un financement durable et direct dans la recherche sur la SLA.

Lis la lettre. 

La lettre est disponible en anglais seulement