Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.

Mise à jour sur les initiatives d’interventions de la Société canadienne de la SLA – janvier-mars 2024


Cette série de blogues permettra à la communauté SLA d'apprendre et d'être au courant sur les initiatives d'intervention de la Société canadienne de la SLA et de demeurer au fait des nouveaux développements pertinents au sein du gouvernement. Veuillez noter...

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Financement des découvertes dans la recherche sur la SLA : La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada accordent plus de 1,3 million de dollars aux Bourses de découvertes 2023


Huit projets reçoivent financement afin de trouver des réponses et d'alimenter les découvertes dans la recherche sur la SLA Toronto – Désireuses de financer du progrès et de l'innovation dans la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la Société...

Posted in: recherche, Research

La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada investissent en faveur de la future tête de file dans la recherche sur la SLA grâce à la Bourse de transition de carrière 2023


Toronto – La Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada ont pour mission conjointe de faire avancer la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ensemble, les organisations sont fières d'annoncer la lauréate de la Bourse de...

Posted in: Research

La communauté SLA appelle le gouvernement de l’Ontario à investir 6,6 millions de dollars dans le budget 2024 pour combler les disparités urgentes dans l’accès aux services et aux soins de la SLA


La mise en œuvre du Programme provincial pour vaincre la SLA de l'Ontario est cruciale pour répondre aux besoins urgents des Ontariens vivant avec SLA et de leurs familles Toronto – Les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et...

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Les personnes atteintes de SLA au Canada s’unissent en faveur de CAPTURE SLA


La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie complexe dont les symptômes et la sévérité varient d'une personne à l'autre. En raison de son hétérogénéité, il peut être difficile de diagnostiquer la maladie et de trouver des traitements efficaces. CAPTURE...

Posted in: Research

La Société canadienne de la SLA reconnaît l’innovation et le besoin d’un financement accéléré en lançant son nouveau Programme de subventions d’accélération


Les financements des deux premiers projets s’élèvent à 200 000 $ Le 30 janvier 2024, à Toronto – La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie qui peut évoluer à une vitesse effroyable. La Société canadienne de la SLA  reconnaît...

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