Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.

Laboratoires de haut niveau : le pouvoir de la collaboration stimule la recherche sur la SLA au Canada


Tout a commencé il y a environ cinq ans dans le laboratoire d'un chercheur canadien de la SLA avec des vers dans une boîte de pétri. Aujourd'hui, les chercheurs s'apprêtent à lancer un essai clinique de phase 2 de la...

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Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2017


La recherche sur la SLA connaît des avancées sans précédent. De nouvelles informations sur des gènes liés à la SLA et les effets en aval des mutations de ces gènes ont aidé les chercheurs à développer une carte des voies...

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Audrey Labarre: Profil de Chercheuse de la SLA


Audrey Labarre étudie dans le labo du Dr Alex Parker à l'Université de Montréal. Pouvez-vous résumer votre recherche?  Oui. Dans le labo, on travaille avec des petits vers, les C. elegans. On a des modèles pour la SLA dans le laboratoire,...

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Elsa Tremblay – la SLA et la Jonction Neuromusculaire


Mise à jour le 20 octobre 2017 Elsa Tremblay de l'Université de Montréal étudie la SLA à cause d'une connexion personnelle. Si t'avais à parler à quelqu’un qui a la SLA, qu'est-ce que tu lui dirais?  Si j’avais à parler à...

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Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Essais cliniques


Bon nombre de personnes vivant avec la SLA et leurs familles veulent savoir comment les découvertes scientifiques passent de la recherche fondamentale en laboratoire vers les différentes phases d'essais cliniques avec des sujets humains volontaires. Elles veulent aussi comprendre pourquoi...

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Every August Until A Cure


"Every August until a cure." These five words were first spoken by ALS patient and advocate Pat Quinn upon accepting a Webby Award for his part in creating the Ice Bucket Challenge. The social media phenomenon and global sensation raised...

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