Bienvenue sur le blogue de la Société canadienne de la SLA où vous trouverez des articles et des mises à jour sur des sujets en lien avec la SLA. Notre but est de développer un contenu utile pour notre communauté et d’offrir de l’information à jour sur la recherche sur la SLA, le soutien communautaire et les initiatives de défense de la cause. Nous offrons également des mises à jour sur les collectes de fonds en Ontario et partageons les histoires de gens et de familles vivant avec la SLA en Ontario afin de garder notre communauté connectée. Pour le contenu en anglais, veuillez consulter la catégorie « English » dans le menu principal.

Série de webinaires de la Société canadienne de la SLA : Mise à jour sur la recherche


La recherche sur la SLA est à un moment charnière. Nous pouvons maintenant entrevoir un avenir où la SLA sera une maladie traitable. Voilà l'un des faits saillants partagés par le Dr David Taylor, vice-président de la recherche à la...

Posted in: recherche, Research

Améliorer le soutien offert aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille


Mise à jour le 28 novembre 2017 Lorsque vous vivez avec la SLA ou que vous prenez soin de quelqu'un qui en est atteint, il y a une foule de défis et de changements à envisager. Grâce au soutien des...

Posted in: services et soutien
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Du deuil à l’espoir : comment le diagnostic de SLA de mon grand-père a donné un sens à ma vie


Dès un âge très jeune, j'avais un lien spécial avec mon grand-père. Quand j'étais toute petite, ma grand mère et lui passaient six mois au Portugal. Quand ils revenaient, je refusais de m'éloigner de lui et passais des heures à...

Posted in: récit de la SLA

La puissance de l’amour : « Tant que nous sommes ensemble, tout ira bien »


Comme la plupart des couples, Denis et Tom caressaient des rêves pour leur avenir. Ils se sont rencontrés il y a 25 ans à Philadelphie et, quand Denis a accepté un poste à Toronto, Tom a quitté son emploi et...

Posted in: récit de la SLA

Une fille résolue à honorer son père


Si vous aviez demandé à Kimberley de définir la sclérose latérale amyotrophique il y a deux ans, elle aurait admis ne pas pouvoir le faire. Médicalement parlant, le terme « latérale » désigne la région de la colonne vertébrale où...

Posted in: récit de la SLA

Eddy vit sa vie à sa façon


Lorsqu'Eddy a reçu son diagnostic de SLA en 1992, on lui a donné une espérance de vie de trois à cinq ans. Ses symptômes ont commencé à se manifester sous forme de faiblesse dans la main gauche qui s'est graduellement...

Posted in: récit de la SLA