Cette série de blogues permettra à la communauté SLA d’apprendre et d’être au courant sur les initiatives d’intervention de la Société canadienne de la SLA et de demeurer au fait des nouveaux développements pertinents au sein du gouvernement. Veuillez noter que, puisque la Société canadienne de la SLA déploie des efforts d’intervention au niveau fédéral, […]
Mise à jour sur la recherche sur la SLA, septembre 2022
Partout dans le monde, les chercheurs dans le domaine de la SLA continuent d’ajouter aux travaux existants en faisant de nouvelles découvertes dans l’espoir de concrétiser un avenir sans SLA. Dans la Mise à jour sur la recherche de septembre 2022, vous découvrirez les progrès réalisés par les chercheurs pour démêler la biologie complexe contribuant […]
Faire avancer les choses : Rapport annuel de 2021 à l’intention de la communauté
Le Mois de la sensibilisation à la SLA tire à sa fin, mais nos efforts pour créer un avenir sans SLA se poursuivent le reste de l’année. Animés par la communauté SLA, nous cherchons à créer une connexion et un impact, en partageant les progrès réalisés dans le cadre de notre mission en cours de […]
Mise à jour sur la recherche sur la SLA, août 2020
Le programme de recherche canadien sur la SLA est encouragé par l’élan continu de la recherche sur la SLA à un moment où le soutien à celle-ci est plus important que jamais. Découvrez les progrès réalisés par les chercheurs concernant la mise au point de nouvelles stratégies de traitement, la compréhension de l’efficacité du riluzole dans le […]
Pour ce qui compte : Rapport annuel de 2019 de la Société canadienne de la SLA
C’est l’heure du changement. Plus de 3 000 personnes et familles du Canada sont confrontées aux lourdes répercussions émotionnelles, financières et psychologiques qu’entraîne la SLA. Leur expérience collective est au cœur de chaque action et décision que nous prenons. Chaque personne touchée par cette maladie dévastatrice devient une raison suffisante pour que notre travail change la réalité […]
La Société canadienne de la SLA renforce son partenariat avec le secteur des organismes de bienfaisance de santé
La Société canadienne de la SLA est fière d’annoncer que Tammy Moore, sa PDG, a été nommée présidente du conseil d’administration de la Coalition canadienne des organismes de bienfaisance en santé (CCOBS). En qualité de membre de la CCOBS, la Société canadienne de la SLA est en mesure de mettre en lumière la perspective de […]
Une communauté soudée
En 2014, l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) a donné espoir aux personnes et familles vivant avec la SLA – espoir qu’un jour, il y aurait une cure pour cette maladie terminale. Dans le sillage de l’« Ice Bucket Challenge », nous avons eu l’énorme responsabilité d’investir les dons recueillis avec […]