Daniella D’Amici fait preuve d’ingéniosité et de résilience face à l’adversité

Following her father’s ALS diagnosis in the summer of 2022, Daniella D’Amici – a 2023 ALS Canada Kevin Daly Bursary recipient – continues to demonstrate her resourcefulness and resilience in the face of adversity. Currently a biomedical engineering student at the University of British Columbia, Daniella always knew she wanted to pursue a career that […]

Sarah Jacob, lauréate de la Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA 2023, vise le changement

La poursuite de ses études en neurosciences signifie pour Sarah Jacob bien plus que l’obtention d’un diplôme. Sarah, étudiante en maîtrise à l’université de Calgary, a commencé à étudier les neurosciences pendant ses études de premier cycle, après avoir manifesté un intérêt général pour le sujet. À la suite du diagnostic de SLA de sa […]

Catherine Brassard fait preuve d’une détermination inébranlable dans la poursuite de ses études en médecine face à la SLA

Étudiante en médecine à l’Université de Sherbrooke, Catherine Brassard fait preuve d’une détermination et d’une persévérance inébranlables dans la poursuite de ses études à la suite du diagnostic de SLA de son père au début de 2023. Son intérêt dans les études de neurologie s’est intensifié lorsque sa famille a commencé à faire face à […]

Renforcer la résilience et la poursuite des études

La Société canadienne de la SLA et le Kevin Daly Bursary Fund ont le plaisir d’annoncer les lauréats de la Bourse Kevin Daly 2023, accordée à des étudiants de niveau postsecondaire qui ont un lien personnel avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La Bourse Kevin Daly de la Société canadienne de la SLA est un […]

Tirez des leçons de la COVID-19 pour renforcer le soutien offert aux Ontariens vivant avec la SLA

Toronto, Ontario – Le soutien à domicile qu’offre la Société canadienne de la SLA aux personnes vivant avec la SLA est grandement reconnu par la communauté qu’elle sert. Il s’agit d’un service qu’elle a dû transformer en raison de la pandémie et de la distanciation physique qui s’est avérée nécessaire pour des raisons de santé publique. […]

Pour ce qui compte : Rapport annuel de 2019 de la Société canadienne de la SLA

C’est l’heure du changement. Plus de 3 000 personnes et familles du Canada sont confrontées aux lourdes répercussions émotionnelles, financières et psychologiques qu’entraîne la SLA. Leur expérience collective est au cœur de chaque action et décision que nous prenons. Chaque personne touchée par cette maladie dévastatrice devient une raison suffisante pour que notre travail change la réalité […]

La SLA a privé Eddy de sa voix – aujourd’hui, il la retrouve

*MISE À JOUR en janvier 2019 – Eddy est décédé de la SLA au début de l’année 2019. Jusqu’à son décès, Eddy a travaillé sans relâche pour sensibiliser le public à la SLA et mobiliser les gens en soutien à la cause, utilisant les médias sociaux et son site Web personnel pour tisser des liens avec les […]

Parler de son diagnostic de SLA

Il n’est pas facile de dire à sa famille et à ses amis qu’on a reçu un diagnostic de SLA. Il n’y a pas non plus de bonne ou de mauvaise façon de le faire. Les personnalités individuelles, les circonstances familiales et la mesure dans laquelle les symptômes sont visibles peuvent toutes jouer un rôle […]