Impact des dons

Affectation de vos dons

La générosité des donateurs nous aide à accomplir notre mission, puisque nous ne recevons aucune subvention gouvernementale. Nous sommes redevables de chaque somme que vous nous donnez, et sommes engagés à l’investir de façon judicieuse et viable.

Pour chaque dollar que vous donnez :

  • 70 cents sont affectés à des mesures visant à améliorer la vie des personnes touchées par la SLA par l’intermédiaire de services de soutien communautaires, d’initiatives d’intervention et de recherches pour créer un avenir sans SLA.
  • 26 cents sont investies dans la sensibilisation, l’éducation et la collecte de fonds. Ces investissements nous permettent de recueillir des fonds, d’inspirer l’espoir et de créer des liens avec notre communauté.
  • 4 cents de chaque dollar que nous recevons couvre les frais d’administration et d’exploitation essentiels au travail de la Société canadienne de la SLA.

Vous désirez en savoir plus? Lisez les plus récents états financiers audités de la Société canadienne de la SLA.

Comment vos dons appuient la communauté de la SLA

Investir dans la recherche pour créer un avenir sans SLA

Grâce à vous, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA subventionne des recherches de qualité sur la maladie dans les laboratoires d’un bout à l’autre du pays. Pour vous familiariser davantage avec les études dans lesquelles nous investissons et avec les processus utilisés pour prendre des décisions, visitez la page du Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA.

 

Dr. Heather Durham headshot

 

« J’ai beaucoup de confiance dans la capacité de la Société canadienne de la SLA de réaliser des progrès en matière de recherche, d’investir judicieusement les dons et de créer un meilleur avenir pour toutes les personnes touchées par cette maladie dévastatrice. C’est pourquoi j’ai décidé d’inclure une contribution à la Société canadienne de la SLA dans mon testament, ce qui veillera à ce que mon travail se poursuive longtemps après que j’aurai accroché définitivement mon sarrau. »

Dre Heather Durham, chercheuse et professeure, Institut et hôpital neurologique de Montréal

Une voix auprès des décideurs gouvernementaux

Grâce à vous, nous représentons les voix et les expériences des personnes qui vivent avec la SLA auprès des représentants des gouvernements fédéral et provinciaux, revendiquant des changements aux politiques qui auront un impact significatif. Familiarisez-vous avec nos initiatives et nos priorités en matière de sensibilisation.

 

ALS Canada staff and ALS community members
Norm MacIsaac (devant, au centre) et Mike Rannie (dernière rangée, troisième à partir de la gauche), qui ont reçu un diagnostic de SLA en 2014 et 2017, respectivement

« Il est important pour les personnes qui ne sont pas très familières avec la SLA de comprendre les nombreux défis auxquels on fait face lorsqu’on vit avec cette maladie. C’est pourquoi je m’efforce de participer aux initiatives de sensibilisation de la Société canadienne de la SLA – pour renseigner les gens et favoriser la prise d’actions. »Mike Rannie, qui a reçu un diagnostic de SLA en 2017

La bonne aide au bon moment

Grâce à vous, nous appuyons les personnes et les familles qui vivent avec la SLA en Ontario, en leur fournissant un soutien à l’échelle régionale et en leur permettant d’accéder à notre Programme de prêt d’équipement. Familiarisez-vous davantage avec les façons dont nous offrons des services de soutien à l’échelle communautaire.

James King


« Je soutiens la Société canadienne de la SLA parce que je sais à quel point les services de soutien peuvent faire une différence. Quand ma conjointe, Judith, était en vie, nous voulions désespérément la garder à la maison aussi longtemps que possible. La Société canadienne de la SLA a été en mesure de nous fournir un fauteuil roulant et un lève-personne fixé au plafond, ce qui s’est avéré très utile. »
– James King, ancien aidant

 

Voici quelques-uns de nos accomplissements de 2020 :

  • 2 200 pièces d’équipement ont été fournies gratuitement aux personnes vivant avec la SLA en Ontario grâce au programme d’équipement de SLA Canada, soit un coût de 1,3 million de dollars.
  • 715 visites à domicile ou virtuelles ont été effectuées par les responsables communautaires de SLA Canada, qui ont établi des liens personnalisés avec les personnes et les familles vivant avec la SLA en Ontario.
  • 1 218 personnes ont participé à des groupes de soutien virtuels, permettant aux aidants naturels et aux personnes vivant avec la SLA de recevoir des encouragements, du réconfort et des conseils de la part de personnes ayant une connaissance directe de la maladie.
  • 16 251 appels téléphoniques, messages textes et courriels ont été échangés entre les responsables de la communauté SLA Canada, les personnes vivant avec la SLA et leurs aidants naturels.
  • Un million de dollars ont été investis dans 8 projets de recherche axés sur la découverte scientifique de traitements de la SLA.
  • 638 000 dollars ont été octroyés à 3 bourses de chercheurs stagiaires qui contribueront à encourager la prochaine génération de chercheurs canadiens (en partenariat avec Brain Canada, Mitsubishi Tanabe Pharma et La Fondation Vincent Bourque).
  • Le profil de la SLA a été valorisé auprès des autorités grâce à 61 réunions avec le gouvernement fédéral et le gouvernement ontarien, avec pour objectif de faire pression sur les députés fédéraux et provinciaux au sujet des besoins urgents des personnes vivant avec la SLA.

Pour en savoir plus sur l’incidence de vos dons, consultez le Rapport annuel de 2020 à l’intention de la communauté.