Amylyx Pharmaceuticals a annoncé avoir entamé une procédure auprès de Santé Canada afin d’interrompre l’autorisation de mise sur le marché d’ALBRIOZA. Par conséquent, ALBRIOZA ne sera plus disponibles aux nouveaux patients au Canada. Les personnes qui suivent actuellement le traitement au Canada et qui, en consultation avec leur médecin, souhaitent le poursuivre, peuvent être transférées vers un programme de médicaments gratuits.
ALBRIOZA a été approuvé par Santé Canada en vertu d’un avis de conformité avec conditions (AC-C) en 2022. La décision d’Amylyx de retirer ALBRIOZA du marché est fondée sur les récents résultats de l’essai PHOENIX sur l’AMX0035 (commercialisé sous le nom d’ALBRIOZA au Canada et de RELYVRIO aux États-Unis), dont les résultats n’ont pas montré d’effet sur les critères d’évaluation primaires et secondaires.
Nous savons que cette nouvelle est décevante pour la communauté SLA et source d’incertitudes, mais nous gardons espoir pour l’avenir. Les recherches sur des traitements de SLA se poursuivent, les chercheurs travaillant sans relâche pour découvrir de nouvelles idées et de nouveaux traitements potentiels. Ces progrès nous rapprochent de la compréhension de cette maladie complexe et ouvrent la voie à des traitements efficaces susceptibles d’améliorer la vie des personnes touchées par la SLA.
La Société canadienne de la SLA reste déterminée à jouer un rôle important dans l’effort collectif visant à stimuler les progrès et l’innovation dans la recherche sur la SLA, dans le but de créer un monde sans SLA, et à continuer de défendre un accès équitable, rapide et abordable aux thérapies approuvées.
Nous encourageons les personnes vivant avec la SLA et leurs familles à consulter leurs cliniciens pendant cette transition.
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