Avec le soutien de la Fondation Vincent Bourque, les investissements aident sept chercheurs et cliniciens en début de carrière à améliorer les soins aux patients atteints de SLA et à approfondir notre compréhension de la maladie
À TORONTO, le 18 décembre 2024 – C’est avec plaisir que la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada annoncent les sept lauréats de leurs bourses de recherche clinique et leurs prix des stagiaires 2024. Ces bourses sont conçues pour favoriser le développement de l’expertise clinique et l’innovation en matière de recherche, permettant ainsi aux cliniciens et aux chercheurs en début de carrière de renforcer leurs compétences et de mieux comprendre la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative mortelle qui touche près de 4 000 Canadiens.
« La SLA est une maladie complexe qui affecte les personnes différemment, et il reste encore beaucoup à apprendre. En investissant dans ces bourses de début de carrière, nous nous assurons qu’une nouvelle génération poursuivra le travail et s’appuiera sur les découvertes de ceux qui l’ont précédée dans l’espoir d’améliorer les traitements disponibles. », déclare le Dr David Taylor, vice-président de la recherche et des partenariats stratégiques de la Société canadienne de la SLA. « Ces prix ne soutiennent pas seulement les découvertes futures, mais visent également à améliorer les normes de soins cliniques, essentielles à la qualité de vie des personnes atteintes de SLA. »
Cette année marque une décennie depuis que la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada se sont unies pour soutenir la recherche prometteuse sur la SLA, grâce aux généreuses contributions des Canadiens lors du défi « ALS Ice Bucket Challenge ». Ce partenariat a permis à la recherche de trouver des financements plus importants, de renforcer la recherche sur la SLA au Canada et de progresser vers un monde sans SLA.
« Le partenariat de dix ans entre la Fondation Brain Canada et la Société canadienne de la SLA a un impact significatif sur le système, puisqu’il a permis de verser plus de 25 millions de dollars à la recherche sur la SLA », remarque la Dre Viviane Poupon, présidente et PDG de la Fondation Brain Canada. « Notre investissement conjoint soutient des projets qui permettront de faire de nouvelles découvertes dans le développement de traitements efficaces pour cette maladie dévastatrice, tout en donnant à la prochaine génération de chercheurs sur la SLA les moyens de faire avancer leurs travaux. Les connaissances acquises grâce à ce grand partenariat nous aideront à traiter d’autres affections cérébrales, notamment la sclérose en plaques, la démence et la maladie de Parkinson. »
La bourse de recherche clinique est conçue pour soutenir la formation d’un clinicien en matière de soins cliniques et de compétences de recherche liées à la SLA sur une période de deux ans. Cette formation est essentielle pour renforcer l’infrastructure clinique du Canada en ce qui concerne les soins de la SLA.
La bourse de recherche clinique fournira un financement de 174 000 $.
Résumé de la bourse de recherche clinique 2024
- Identifier les lacunes : découvrir les aspects structurels et moléculaires de la jonction neuromusculaire
Le Dr Matti Allen, boursier clinique supervisé par la Dre Angela Genge et le Dr Richard Robitaille, et qui travaille à l’Institut neurologique de Montréal et à l’Université de Montréal, a reçu 174 000 $
Le programme des prix pour stagiaires comprend deux volets de financement : les étudiants en doctorat et les boursiers postdoctoraux. Les lauréats reçoivent un soutien financier pour couvrir leur salaire pendant une période pouvant aller jusqu’à trois ans, fournissant aux laboratoires canadiens les fonds nécessaires pour que les meilleurs chercheurs travaillent sur les projets les plus prometteurs visant à comprendre la maladie et à trouver de nouveaux traitements pour les personnes vivant avec SLA.
Un total de 520 000 $ a été décerné grâce aux prix des stagiaires 2024.
Résumé des bourses doctorales 2024
- Granules en hausse! Stabilisation de la formation des granules de stress pour favoriser la survie cellulaire dans la SLA
Mariam Choughari, étudiante en doctorat supervisée par la Dre Christine Vande Velde, et qui travaille au CRCHUM, à l’Université de Montréal, a reçu 75 000 $ sur trois ans - À la recherche de la voie PPIA : protéger la connexion entre le cerveau et les muscles dans la SLA
Marion Boyer, étudiante en doctorat supervisée par la Dre Silvia Pozzi, et qui travaille à l’Université Laval, a reçu 75 000 $ sur trois ans - Une nouvelle cible thérapeutique pour la SLA : découvrir le rôle de la C9orf72 dans la fonction synaptique
Bryan Kartono, étudiant en doctorat supervisé par la Dre Janice Robertson, et qui travaille à University of Toronto, a reçu 75 000 $ sur trois ans - Plus besoin d’ImAginer : une nouvelle voie pour les traitements personnalisés de la SLA
Aakanksha Singh, étudiante en doctorat supervisée par le Dr Sanjay Kalra, et qui travaille à University of Alberta, a reçu 75 000 $ sur trois ans
Résumé des bourses postdoctorales 2024
- Jonction de conclusions : explorer la vulnérabilité de la jonction neuromusculaire pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux biomarqueurs pour la SLA
La Dre Agathe Lafont, boursière postdoctorale supervisée par le Dr Richard Robitaille, et qui travaille à l’Université de Montréal, a reçu 165 000 $ sur trois ans - Une découverte à la fois : révéler le rôle de la TDP-43 dans la réparation de l’ADN
La Dre Tzu-Yu Lin, boursière postdoctorale supervisée par le Dr Rodrigo Reyes Lamothe, et qui travaille à l’Université McGill, a reçu 55 000 $ sur un an
Le financement de la bourse postdoctorale de la Dre Agathe Lafont a été rendu possible grâce à un partenariat avec la Fondation Vincent Bourque, qui a généreusement versé 82 500 $ à la Société canadienne de la SLA, somme que la Fondation Brain Canada a égalée par l’entremise du Fonds canadien de recherche sur le cerveau (FCRC).
LE FCRC est un accord novateur entre le gouvernement du Canada (par l’intermédiaire de Santé Canada) et la Fondation Brain Canada, qui accroît le soutien des Canadiens à la recherche sur le cerveau et élargit l’espace philanthropique pour la financer afin d’obtenir un impact optimal.
À propos de la Fondation Vincent Bourque
Vincent a été diagnostiqué avec SLA en 2015. Il savait que la SLA n’était pas une maladie incurable, mais une maladie sous-financée. Avec son épouse, Isabelle Lessard, et de nombreux amis, il a créé une fondation pour aider les familles vivant avec la SLA et pour soutenir la recherche afin de l’éradiquer. Il est décédé en 2018, mais son héritage pour la communauté SLA est immensurable. La Fondation Vincent Bourque a récolté plus de 1 200 000 $ depuis 2018, a accordé sept bourses de recherche à des chercheurs vedettes dédiés à la SLA, et a distribué plus de 250 000 $ pour aider les familles. La Fondation Vincent Bourque est fière de travailler avec la Société canadienne de la SLA et la Fondation Brain Canada pour un avenir sans SLA.
À propos de la Société canadienne de la SLA et de son programme de recherche
La Société canadienne de la SLA s’efforce de changer la vie des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique, une maladie implacable et actuellement terminale.
Ancrés et informés dans la communauté canadienne de la SLA, nous répondons au besoin urgent non satisfait de traitements qui changent la vie en investissant dans des recherches de haute qualité qui alimenteront la découverte scientifique et en engageant l’industrie, en soutenant une capacité clinique accrue et en plaidant pour un accès équitable, abordable et rapide à des thérapies éprouvées.
En répondant à un énorme besoin de connaissances, de sensibilisation et d’éducation actuelles et crédibles sur la SLA, nous donnons aux Canadiens atteints de SLA des moyens de s’orienter dans les réalités actuelles de la SLA, d’être des consommateurs informés sur la SLA, et de plaider efficacement en faveur du changement.
Par l’entremise de notre programme de recherche, nous finançons des bourses de recherche examinées par les pairs, encourageons la collaboration et renforçons les capacités au sein de la communauté de chercheurs et de cliniciens de la SLA au Canada, en plus d’investir dans de nouveaux domaines de recherche susceptibles d’avoir un impact important. En tant que seule source nationale de financement dédiée à la recherche sur la SLA au Canada, le Programme de recherche de la Société canadienne de la SLA vise à accélérer l’impact de la recherche en fournissant un financement aux projets les plus prometteurs sur la SLA qui se concentrent à traduire les découvertes scientifiques en traitements contre la SLA. Nous sommes reconnaissants du soutien de nos donateurs et des contributions des Sociétés de la SLA provinciales participantes à la Marche pour vaincre la SLA.
À propos de la Fondation Brain Canada
La Fondation Brain Canada joue un rôle fédérateur unique et inestimable auprès des acteurs qui soutiennent et font progresser la recherche sur le cerveau. Une meilleure compréhension des mécanismes du cerveau favorise la prévention, le diagnostic, le traitement et la guérison des troubles neurologiques, ce qui, ultimement, contribue à améliorer la santé de la population canadienne et mondiale. Visitez Braincanada.ca et @BrainCanada.
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Pour plus de renseignements
Société canadienne de la SLA
media@als.ca
437-703-5402
Fondation Brain Canada
Jillian Donnelly
jillian.donnelly@braincanada.ca