Des chercheurs, cliniciens, professionnels de la santé, chefs d’organisation, représentants de l’industrie, personnes vivant avec la SLA et aidants venus du monde entier se réunissent pour une série de conférences axées sur l’objectif collectif d’un monde sans SLA
TORONTO, le 28 novembre 2024—Du 2 au 8 décembre, Montréal servira de point de convergence international, rassemblant les efforts investis à l’échelle mondiale pour faire progresser la recherche et les initiatives de soins concernant la sclérose latérale amyotrophique (SLA)/les maladies du motoneurone (MMN). La Société canadienne de la SLA (SLA Canada) et la Société de la SLA du Québec (SLA Québec) accueilleront conjointement une série de rencontres, notamment la réunion annuelle de l’International Alliance of ALS/MND Associations, le forum de l’Allied Health Professionals ainsi que le 35e Symposium international sur la SLA/MMN, qui aura lieu à Montréal pour la première fois. L’impact de ces collaborations porte sur tous les efforts, permettant aux groupes d’intervenants d’apporter leurs expertises et perspectives uniques à l’objectif collectif d’un monde sans SLA/MMN.
La semaine de rencontres débutera avec la réunion annuelle de l’International Alliance of ALS/MND Associations, rassemblant 64 organisations membres issues de 38 pays, qui abordera les enjeux auxquels les personnes touchées par la SLA font face aujourd’hui. Ensuite, plus de 300 professionnels de la santé partageront leurs meilleures pratiques en matière de soins et de soutiens offerts aux personnes vivant avec cette maladie neurologique progressive. La plus vaste des rencontres prévues, soit le Symposium international organisé par la MND Association (Angleterre, Pays de Galles et Irlande du Nord), rassemblera plus de 1 200 chercheurs, cliniciens et intervenants venus partager leur travail et leurs collaborations.
Plusieurs personnes vivant avec la SLA, ainsi que des aidants, participeront également à ces rencontres afin de partager leurs expériences. Leurs histoires offriront une perspective essentielle aux chercheurs et aux professionnels des soins de santé en soulignant le besoin urgent pour davantage de collaboration et d’innovation afin d’améliorer les vies des personnes touchées par la maladie.
Ces rencontres servent de plateforme où échanger sur des initiatives mondiales et permettent de mettre en lumière les contributions des chercheurs, professionnels de la santé et organisations se consacrant à la SLA au Canada.
Plus de 200 000 personnes vivent avec la SLA dans le monde, 4 000 d’entre elles étant canadiennes. Cette maladie paralyse les gens en empêchant le cerveau de communiquer avec les muscles. Les personnes atteintes de SLA sont souvent confrontées à une détérioration rapide de leur capacité à marcher, parler, avaler et, éventuellement, respirer. Il n’existe actuellement aucun remède pour cette maladie, qui comporte un risque à vie de 1 sur 300 pour chacun d’entre nous. Quatre personnes sur cinq vivant avec la SLA mourront dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic.
La semaine complète d’événements comprend :
- 2 au 3 décembre : Réunion annuelle de l’International Alliance of ALS/MND Associations – Cette réunion vise à renforcer les partenariats mondiaux et le partage d’informations, ainsi qu’à unir les efforts de sensibilisation et d’intervention en matière de soutien aux patients.
- 4 au 5 décembre : Forum Allied Professionals – Ce forum est une occasion pour les professionnels des soins de santé d’échanger et de partager des connaissances afin d’en apprendre davantage sur les avancées concernant les soins relatifs à la SLA/MMN.
- 4 au 5 décembre : Symposium André-Delambre sur la SLA – Ce symposium est relancé cette année après une brève interruption en raison de la pandémie. Cette conférence scientifique de renom, qui compte 15 années d’expérience, rassemble au Québec des chercheurs internationaux travaillant sur la SLA afin d’échanger leurs connaissances et collaborer.
- 6 au 8 décembre : Symposium international sur la SLA/MMN – Ce symposium offre un programme complet portant sur les sciences fondamentales et cliniques, le développement de thérapies et la gestion clinique.
Progresser vers un monde sans SLA/MMN
« La Société canadienne de la SLA a l’honneur, avec ses partenaires de SLA Québec, d’accueillir ces importantes réunions internationales à Montréal en décembre. Il s’agit d’une occasion inestimable pour les chercheurs de pointe, les professionnels de la santé et les personnes touchées par la SLA de se réunir pour partager leurs connaissances, susciter de nouvelles collaborations et, éventuellement, faire de nouvelles découvertes, a déclaré Tammy Moore, PDG de la Société canadienne de la SLA. En favorisant ces connexions internationales et en partageant les dernières avancées en matière de recherche et de soins, nous nous rapprochons de notre objectif collectif : un monde sans SLA. »
« SLA Québec est ravie d’accueillir la communauté mondiale de la SLA/MMN à Montréal, une ville célèbre pour sa culture vibrante et son esprit de collaboration, a ajouté Claudine Cook, directrice générale de SLA Québec. Aux côtés de notre partenaire SLA Canada, nous sommes impatients de voir l’énergie et l’engagement des délégués venus du monde entier, dont les connaissances et les expériences personnelles et professionnelles inspireront des actions et des changements durables afin de créer un avenir plus prometteur pour toutes les personnes touchées par la SLA/MMN. »
« Pour l’Alliance, la recherche et le traitement de la SLA/MMN constituent une entreprise mondiale. Cette maladie ne connaît pas de frontières et nous pouvons en apprendre beaucoup sur la façon dont les professionnels d’autres pays gèrent les problèmes et comment les soins sont fournis, a expliqué Cathy Cummings, PDG de l’International Alliance of ALS/MND Associations. Pour élargir nos perspectives, nous avons besoin d’une collaboration internationale entre toutes les personnes concernées : nos membres, les chercheurs, les prestataires de service et les personnes vivant avec la SLA/MMN. Voilà ce qu’offrent nos conférences. Les participants nous quittent avec de nouvelles connexions et la motivation de faire plus pour gagner la lutte contre la SLA/MMN. »
Veuillez noter que cette semaine de rencontres internationales se déroulera uniquement en anglais.
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