Comité consultatif

Comité consultatif des services aux clients

Le Comité consultatif des services aux clients regroupe des personnes ayant été exposées de diverses façons à la SLA. Ces personnes offrent leurs réflexions et leurs perspectives afin d’aider la Société canadienne de la SLA à améliorer le quotidien des personnes et des familles qui vivent avec cette maladie en Ontario. Comme son nom l’indique, ce comité joue un rôle consultatif auprès du conseil d’administration, formulant des recommandations au sujet des programmes de services destinés aux clients, des partenariats communautaires et des interventions provinciales, le tout conformément aux priorités stratégiques.

Président

Kim Barry
Vice-présidente, services communautaires, Société canadienne de la SLA

Lisa Flaifel
Membre du conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA

Comité consultatif scientifique et médical

Le Comité consultatif scientifique et médical fournit des recommandations stratégiques au conseil d’administration et aux dirigeants de la Société canadienne de la SLA afin de veiller à ce toutes les activités de recherche contribuent à la vision de l’organisation, correspondent à ses priorités stratégiques, émanent de pratiques exemplaires et sont effectuées avec intégrité. Le Comité simplifie aussi la collaboration avec la communauté canadienne de la recherche sur la SLA et appuie la participation de cette dernière aux initiatives internationales.

Présidente

Chantelle Sephton, Ph. D.
Membre du conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA;
Professeure agrégée, Université Laval

Turgay Akay, Ph. D.
Université de Dalhousie

Gary Armstrong, Ph. D.
Le Neuro (Institut-Hôpital neurologique de Montréal) de l’Université McGill

Vanina Dal Bello-Haas, Ph. D. , PT
Université de McMaster

Martin Duennwald, Ph. D.
Université Western

Wendy Johnston, MD
Université de l’Alberta

Hanns Louchmüller, MD, Ph. D.
Université d’Ottawa

Cali Orsulak, BscPharm, BCPS, CDE
Représentant de la communauté des patients

Robin Parks, Ph. D.
Université d’Ottawa

Gerald Pfeffer, MD, Ph. D.
Université de Calgary

Janice Robertson, Ph. D.
Université de Toronto

Richard Robitaille, Ph. D.
Université de Montréal

Kerri Schellenberg, MD
Université de la Saskatchewan

Paula Trefiak
Représentant de la communauté des patients

Membres D’Office

Colleen Doyle – senior manager de la recherche et CALS, Société canadienne de la SLA

Richard Ellis – présidente, conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA

Carolina Jung – spécialiste de la recherche, Société canadienne de la SLA

Tammy Moore – PDG, Société canadienne de la SLA

Christen Shoesmith, MD – Centre des sciences de la santé de Londres, co-présidente CALS (membre votante)

David Taylor – vice-président de la recherche et partenariats stratégiques, Société canadienne de la SLA

Comité de défense de la cause

Le Comité de défense de la cause fournit des réflexions professionnelles et personnelles au conseil d’administration et au personnel dans le but de favoriser l’avancement de notre programme de défense de la cause. Il fournit notamment des conseils à l’organisation sur les priorités, en matière de défense de la cause, qui devraient être présentées au gouvernement et sur les façons d’obtenir plus efficacement des résultats. Ce comité vérifie aussi que les efforts de défenses de la cause de la Société canadienne de la SLA sont alignés sur le plan stratégique et qu’ils sont déployés en toute intégrité. Ses membres, qui possèdent une expérience variée, regroupent entre autres des personnes et familles touchées par la maladie, des experts en relations gouvernementales, de professionnels du secteur de la santé et des chercheurs universitaires de premier plan en matière de SLA.

Co-présidents

Richard Ellis
Accompagnateur auprès des cadres, dirigeant en affaires mondiales et expert en communications

Carmen Cels
Directrice, Personnes et culture, Roche Canada; et aidante auprès d’un proche atteint de SLA

Mike Cels
Personne vivant avec la SLA, retraité du secteur pharmaceutique

Lisa Flaifel
Vice-présidente, médecine générale, Bayer

Darrell Kane
Personne vivant avec la SLA, responsable de compte national – eCommerce

Dre Angela Genge, MD, FRCP(C)
Directrice de la clinique de la SLA et de l’unité de recherche clinique, Neuro (Institut neurologique de Montréal)

Stephanie Mazzei
Conseillère en matière de thérapeutique, de diagnostic et de santé numérique dans le domaine des soins oncologiques

Tammy Moore (membre d’office et du personnel)
PDG, Société canadienne de la SLA

Patrick Nelson (membre d’office)
Membre du conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA; directeur, Santis Health; membre de la famille d’un proche qui était aux prises avec la SLA

Kris Noakes
Membre du conseil d’administration de la Société canadienne de la SLA ; Défenseur de la communauté, vivant avec la SLA

Dre Karin Schnarr
Directrice, Programmes de MBA; professeure adjointe, Politiques et droit, à la Lazaridis School of Business & Economics de l’Université Wilfrid Laurier

Ilayda Ulgenalp (membre d’office et du personnel)
Manager, défense de la cause et relations avec les parties prenantes, Société canadienne de la SLA